罕见的病折磨这个江油女孩好惨，善心营救生

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看了这个江油女孩的经历，我们实在不能用单纯的“可怜”二字来描述，因为那样也许太轻描淡写，看到她躺在病床上那种无奈的眼神，渴望能正常的生活似乎成了一种奢望！她对美好生活的期盼有多少人可以体会，如今，她还能做什么呢？除了坚强维持着一份对社会善意的期盼，也许只剩下无奈，亲爱的朋友们，力量不在大小，尽力则好哦，请让社会充满爱、让江油充满爱、点击左下角的阅读原文让爱挽救这个无助的女孩的生命吧！

我叫张庆敏，今年29岁，生活在单亲家庭。同时也是一个不幸的女孩，年被查出患有神经纤维瘤病，这是种极其罕见的病，腹部长着巨大肿瘤，四处求医，最终在年1医院做了手术，可是好景不长，同年10月又复发了。医生说已经不能再手术，让我吃一种药叫阿帕替尼，非常昂贵，一个月一万多。家里该卖的卖，该借的借，加上第一次手术治疗短短两年时间已经花费近20万医药费，全家已经一贫如洗，负责累累。本以为病情有所控制，可就在今年6月，病情极度恶化，肿瘤在腹部疯狂般增长，已经对原来的药物开始排斥，现在面临的又得尝试新药，医院又在研究这种罕见病，可是对于我们这个负债累累的家庭来说，去首都治疗又将是一笔天文数值，家里甚至连路费都已经凑不齐。终于在社会各界和好心人的帮助下，于7月来到北京，奔走医院后，均被告知无能为力，每一次好不容易燃起的希望又被浇灭，眼看着肚子一天天长大，肿瘤像疯了一样迅速地增长，我就知道死亡也离我越来越近。

医院遇到了罗成华教授，他是治疗腹膜后肿瘤全国最权威的教授，在我们的苦苦哀求下，他终于答应铤而走险为我做这个手术，尽管风险很大，但我知道，我不做这个手术生不如死。这个消息对我们来说，无疑是一个莫大的喜讯，可是罗教授的另一句话却像一盆冷水狠狠淋在我们身上，手术费至少得要20万。天哪！20万，想都不敢想的天文数字！我们是来自江油的一个小县城，一个普通甚至近乎贫困的家庭。几十年来，父亲和继母都居住在30多平米的老房子里，没有厕所，只能上公共厕所，而我和男朋友住在出租房里。从年至今，家里花光所有积蓄还负责累累，再也没有能力拿出20万来做这次手术了。在北京的这些日子里，看到爸妈没填吃剩饭剩菜，吃馒头沾大酱，却给我吃新鲜的饭菜，喝新鲜的牛奶，心中愧疚不已。我的继母为了照顾我，跟我一样每晚无法入睡，因为我的病情已经发展到生活无法自理，看着肚子里这个20多斤的肿瘤，欲哭无泪，只要肿瘤不切除，这样的噩梦就无法离开。

所以，我张庆敏在这里再次恳求大家帮帮我，让我得到这次重生的机会。大家的大恩大德就算此生无以为报，来生做牛做马也心甘情愿！再也不想受这样的煎熬，也不想再让家里被我这么懒，再次谢谢大家！

点击下方阅读原文帮帮她吧

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