小编寄语:神经纤维瘤病的诊断方法



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神经纤维瘤病的诊断方法

通过x线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、ct及mri可发现中枢神经肿瘤脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值基因分析可确定nfi和nfⅱ类型

导读:神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤约25-50%患者有阳性家族史那么神经纤维瘤癌如何诊断呢?

1)诊断方法

小编寄语:神经纤维瘤病的诊断方法,主要由以上这些内容,希望通过本篇文章的介绍,您对神经纤维瘤病的诊断有了进一步的认识,如想了解更多关于神经纤维瘤病的资讯,欢迎登入全球医院网,我们将有更多的健康内容和专家等着您衷心的祝愿您身体健康,生活愉快(责任编辑:寻家)

2)鉴别诊断

神经纤维瘤病应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别)

方法一、nfi诊断标准(美国nih,1987):6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有nfi患者;2个或2以上lisch结节;骨损害;

方法二、nfⅱ诊断标准:影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患nfⅱ伴一侧听神经瘤,或伴神经纤维瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、schwann细胞瘤中的两种,青少年后囊下晶状体浑浊

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1、诊断及鉴别诊断

2、辅助检查




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