年北京国际神经变性病学术大会暨

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10月24日-25日，年北京国际神经变性病学术大会暨中国微循环学会神经变性病专委会第八届学术年会，北京神经变性病学会第四届学术年会在京顺利召开。

本次会议由中国微循环学会神经病专业委员会、北京神经变性病学会主办，北京协和医学院、医院、医院、医院承办，医院、中医院、北京大学航天临床学院/医院、《中华老年医学杂志》、《中国神经免疫与神经病学杂志》、《中华脑血管病杂志》协办。此次会议受新冠肺炎疫情影响，会议采取现场会场+网络视频直播的形式，主会场设在北京协和一号礼堂，各分会场由北京和各地会场联办。

神经变性病是慢性非传染性疾病，因为神经变性疾病致病机制不明，目前也没有明显延缓和治疗的好办法，所以是当前比较重要的医学难题，需要所有精神和神经领域临床、基础和药学专家共同努力攻克，本次会议，各位专家分享了神经变性病的最新科研进展及临床实践应用情况，让与会者都收获满满，受益匪浅。

分论坛精准医学论坛于24日下午14:00在北京协和医学院礼堂会议室召开，李晓光教授担任论坛主席。

商医院

商教授讲座的题目为《帕金森病的遗传学研究进展》，详细讲述了显性遗传、隐性遗传及帕金森易感基因的不同临床表型，对比了国内不同区域及国内外帕金森同一基因的不同突变位点，通过基因-临床表型-药物治疗阐述了基因诊断对帕金森疾病的重要性，商教授表示基因诊断有利于对疾病的精准分层，根据不同的基因型或风险类型进行相应的药物临床试验，哟有利于对疾病的治疗修饰药物最终转化到临床，没有精准分层的临床试验经常会失败，对于风险基因的患者，早期敢于可延缓和阻止病情的进程，总之，对疾病的发病机制了解越清楚，治疗越精准。

丰宏林哈医院

丰教授讲座的题目为《ALS-从机制到治疗的探索》，通过自己的研究成果以及国内外的研究情况，精彩讲述了氧化应激、谷氨酸兴奋性毒素、蛋白质稳态异常、线粒体障碍、神经炎症等不同发病机制所对应的治疗药物的研究进展。医院的刘亚玲教授表示目前的药物对于ALS的治疗效果不明显，延缓生存期非常有限，根据发病机制探讨保护作用，效果不是很理想，因为目前的药物大多数作用于疾病通路的下游，对于上游有待于进一步的研究。

医院

岳主任讲座的题目为《神经纤维瘤临床与基因学》，通过分享临床一例NF1基因突变的患者，引出对神经纤维瘤皮肤、骨骼、血管、肿瘤等不同的临床表型特点的剖析，以及基因学与神经纤维瘤的关系的阐述，最后岳主任指出对于隐源性卒中，注意筛查神经纤维瘤病；颅内特征肿瘤的出现，注意筛查神经纤维瘤病；神经纤维瘤病注意血管筛查；基因检测提供精准化诊断。

张在强医院

讲座的题目为《神经变性病精准诊断实例》，张教授通过颅内钙化的遗传性脑病青年、中年、老年不同年龄的四个病例，对脑白质钙化病变、脑钙化罕见病例做了综述性的分享，主持人肖伟忠教授指出脑白质钙化是多系统多器官受累的颅内病变，椎体系、椎体外系、小脑、构音的症状都有，颅内也是多发的病变，基因和病理检测对该疾病的诊断起到非常重要的作用，精准医学需要基因学、病理学等多学科的合作。

近年来，随着神经变性疾病新基因的发现，分子机制的深入研究，基因检测已成为某些疾病临床诊断、精准治疗不可或缺的方法。

北京迈基诺迈向基因的承诺，愿与您携手，为神经变性病患者服务！

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