第三代试管婴儿染色体筛查的是哪125种遗

第三代试管

除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。

第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。

PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。

PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。

今天小编就给你科普下。目前通过使用第三代试管婴儿技术可以筛选检测出种遗传性疾病。

即：埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症、大疱性表皮松懈、优势营养不良、大疱性表皮松懈、赫利茨交界、基因、大疱性表皮松懈、赫利茨交界、基因、掌跖角化表皮、面肩肱型肌营养不良、家族性腺瘤性息肉病、家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）、费希特纳综合征、脆性X、延胡索不足、半乳糖血症、Gaucheer病2型、葡萄糖6磷酸脱氢酶、肝糖储积症1b、卤门早闭综合症、基底细胞综合征、血友病甲、血友病乙、遗传性非息肉结肠癌2、遗传性球形细胞增多症、先天性巨结肠病、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征、乙型地中海贫血HLA的匹配、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血、HLA配型、霍尔特奥拉姆综合症、α-地中海贫血、家族性腺瘤性息肉病、软骨发育低下、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1、亨特综合症（黏多糖症二A）、亨廷顿病、多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2、多囊肾病，常染色体隐性、近端肌强直性肌病、银屑病，易感基因、肺泡蛋白沉积症、视网膜母细胞瘤、辛普森GolabiBehmel综合症、痉挛性截瘫、脊髓型肌萎缩1、脊髓型肌萎缩2、脊髓型肌萎缩3、斯蒂克勒综合症、甲状腺癌、易位-各、转体淀粉样变性、下颌面骨发育不全、结节性硬化症，基因1、结节性硬化症，基因2、乌尔里希先天性肌营养不良、卵黄状黄斑营养不良、希林二氏病：脑视网膜血管瘤病、威母氏原细胞癌、维斯科特-奥尔德里奇综合症、沃尔曼疾病、X-连锁肾上腺脑白质营养不良、X-连锁choroideremia、恒河猴-疾病、塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型、山德霍夫氏疾病、镰状细胞性贫血、齐薇格综合症、ABO血型不相容、阿拉吉耶综合症、阿尔伯斯疾病、阿尔法1抗胰蛋白酶、a-地中海贫血、奥尔波特综合症、反凯尔抗体、贝克肌营养不良、–地中海贫血、脸裂下垂内呲赘皮反位、乳腺癌，基因1、乳腺癌，基因2、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症、中央核心疾病、脑动脉（CADASIL）、腓骨肌萎缩症1A、腓骨肌萎缩症1B、慢性肉芽肿病（CGD）、先天性肾上腺皮质增生症、先天性异常糖基化、先天性肾病综合征、间隙连接蛋白26、克里格勒性黄疸综合征、克鲁宗综合征、囊性纤维化、捷克发育不良、代-索二氏综合征、杜氏肌营养不良症、早发性阿尔茨海默病、早发性扭转性肌张力障碍、上皮细胞钙粘蛋白、外胚层发育不良、超免疫球蛋白M、软骨发育低下、低磷酸酯酶、低磷软骨病、色素失调症、小儿神经轴素营养不良、青少年神经蜡状脂褐质、青少年视网膜、小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）、洛韦综合症、马凡氏综合症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、甲状腺髓样癌（RET）、异染性脑白质营养不良、黏多糖症第三B、多发性内分泌腺瘤2A、遗传性骨软骨瘤病、强直性肌营养不良症、肌管性疾病、指甲髌骨综合症、杆状体肌病、肾性尿崩症、1型神经纤维瘤、2型神经纤维瘤病、诺里病、眼皮肤白化病、Ornitine转移酶缺乏症、成骨发育不全1型

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