全国县域疫情均调整为低风险安科生物九安

来源：金融界上市公司研究院

板块行情

5月7日，申万医药生物板块交易个股共只。板块整体收涨0.32％，成交额.86亿元，平均换手率1.70％。细分板块中，医疗服务上涨0.69％，医疗器械上涨0.66％，化学制药上涨0.34％，生物制品上涨0.14％，中药上涨0.10％，医药商业下跌0.38％。

行业消息

·据WHO和霍普金斯大学统计，截至北京时间5月7日15:00，海外新冠肺炎累计确诊例，累计治愈例，累计死亡例。其中，当日新增确诊例，新增治愈例，新增死亡例。累计确诊人数排在前五的国家分别为美国（例）、西班牙（例）、意大利（例）、英国（例）、法国（例）。国内方面，据国家卫健委网站披露的信息，5月6日国内新增确诊2例，均为境外输入病例。

·5月7日，中国国家卫生健康委员会新闻发言人、宣传司副司长米锋在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，5月7日起，中国所有县域疫情风险等级均调整为低风险。

·5月6日，FDA批准诺华Tabrecta（capmatinib）上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA同时批准了FoundationOneCDx（F1CDx）作为Tabrecta的伴随诊断产品。

·5月6日晚间，奥美医疗发布公告称，公司与枝江市政府近日签署《合作框架协议》，公司计划于-年期间在枝江实现改造、新建项目，累计计划投资16亿元。

·5月6日晚间，康辰药业发布公告称，公司拟以自有资金投资潍坊高新区康盛创业投资合伙企业（有限合伙），上述投资基金主要投资于生物医药及大健康产业项目，目标总规模为1.81亿元，其中公司拟作为有限合伙人出资1亿元。

·5月6日晚间，三诺生物发布公告称，公司于近日取得由湖南省食品药品监督管理局颁发的三项《医疗器械注册证》，涉及产品名称为血脂血糖仪、血脂试条（干化学法）、血脂质控液，用于全血的葡萄糖（GLU）、血脂（Lipid）浓度测试；血脂测试系统检测过程中的质量控制。

·5月6日，远大医药发布公告称，公司全资拥有附属公司GrandMedicalPtyLtd正在开发的用于治疗脓毒症的全球创新药物STC，日前已分别获得批准在澳洲开展用于治疗感染冠状病毒病（“COVID-19”）患者的急性呼吸窘迫综合症（ARDS）（“COVID-19ARDS”）的II期临床研究和用于治疗脓毒症的Ib期临床研究。

·5月6日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖与三优生物、之江生物就合作开发全人源抗体药物用于单药或联用治疗新冠肺炎签订合作开发协议。根据约定，复宏汉霖将就本次合作支付签约金万元；该新药商业化应用产生的利润或许可/转让所获收益等，将由复宏汉霖与合作方分享。

·5月7日，君圣泰宣布原创新药HTD在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并2型糖尿病（T2DM）患者中开展的IIa期临床试验到达主要终点及多个重要次要终点。

·5月7日，安进公司（Amgen）宣布，其口服疗法Otezla（apremilast）在治疗轻中度斑块状银屑病患者的3期研究ADVANCE中，与安慰剂组相比，在第16周的静态医生总体评估（sPGA）中，使患者的皮肤状况达到了统计学意义上的显着改善。

·5月7日，诺和诺德（NovoNordisk）公司在年第一季度财报中表示，该公司的重磅GLP-1受体激动剂索马鲁肽（semaglutide），在治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的2期临床试验中获得积极结果，与安慰剂相比，在不加剧肝脏纤维化的情况下，显着消除患者的NASH组织学症状。

·5月7日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星医药产业、复创医药收到《受理通知书》，其研制的FCN-片用于I型神经纤维瘤治疗获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。

个股涨跌

5月7日，申万医药生物板块共只个股上涨。其中，万泰生物、贵州三力、安科生物、九安医疗涨停，普门科技、人福医药、以岭药业涨幅居前。

5月6日晚间，安科生物发布公告称，公司全资子公司安科恒益药业收到国家药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，认证范围为硬胶囊剂、颗粒剂（青霉素类），片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（头孢菌素类），硬胶囊剂、颗粒剂（固体二生产线），有效期至年04月25日。

5月6日，九安医疗在回答投资者提问时表示，公司研发团队目前在开发蓝牙体温计。

*ST交昂、*ST恒康跌停，赛升药业、山河药辅、心脉医疗、博济医药跌幅较大。

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