典型病例 2型神经纤维瘤病（neuro

2型神经纤维瘤病（neurofibromatosistype2，NF2）

此病少见，但严重的常染色体遗传性疾病，在人群得病率为1/，50%的患儿是从父母中遗传了此病。患者从出身开始这一生，都会在全身神经系统不断产生肿瘤，95%以上的患儿会在两侧的听神经上产生肿瘤，同时也可伴随或不伴随其他肿瘤、眼部病变和皮肤病变等。患者都会出现包括听力丧失、白内障、视力下落、头痛头晕、背部疼痛、四肢无力、全身肿块等。此病个体差异大，症状轻重不一。NF2患者需要非常及时、有效诊断和医治，目前国内医治NF2的效果不佳，主要由于疾病认识不足。医院医治水平良莠不齐，极易出现对此病误诊、漏诊。而部份医院未能有良好的医疗团队，以至于片面的从单一角度去医治现有症状，不能使患者得到全面、长时间的指点和医治，等到患者因病情加重救治时，常常已错过最好医治时机。