胫骨近端病变一例
病史
男性患者,28岁,
左膝关节内侧疼痛4月,肿胀半月余
左膝关节压痛(+),叩击痛(+),皮温正常,左膝关节活动尚可
X线
CT骨窗
病检结果回报
左胫骨近端骨巨细胞瘤
概述
肿瘤由单核基质细胞和多核巨细胞构成
局部侵袭性肿瘤
男:女为1.2:1,好发年龄:20-40岁
好发于四肢长骨骨端和骨突部,即愈合后的骨骺部
最常见的部位是股骨远端、胫骨近端和桡骨远端
主要症状为局部疼痛,肿胀和关节活动受限
病理
据单核细胞与多核巨细胞的比例分类
Ⅰ级为良性:多核巨细胞单核细胞
Ⅱ级为过渡类型:多核巨细胞≈单核细胞
Ⅲ级为恶性:多核巨细胞单核细胞
易继发囊变、坏死、出血、纤维化改变
X线骨皮质膨胀变薄,呈肥皂泡样改变,横径可大于纵径
病灶无骨膜反应,边界清楚但无硬化边
良性者骨皮质变薄、膨胀,骨皮质完整,边缘清晰,无软组织肿块
生长活跃部分骨皮质断裂,软组织肿块范围局限,边界较清晰
恶性者骨皮质广泛断裂,骨皮质破坏区边缘不清,软组织肿块范围广,边界不清
CT偏心囊状膨胀骨质破坏区,病灶为软组织密度,CT值20-70HU
无钙化
常合并动脉瘤样骨囊肿,可见液-液平面
骨质破坏区与正常骨小梁的交界部,少数有薄层硬化缘
MRIT1WI均匀的低信号或中等信号,T2WI混杂,呈“卵石征”
病变边缘显示清楚
增强后可呈中度到明显强化
鉴别诊断
动脉瘤样骨囊肿好发于青少年
好发位置为长管状骨干骺端
呈显著膨胀性,长径与骨平行
边缘清晰,多数可见硬化
液-液平为特征性表现
骨囊肿
常见于20岁以下的少年、儿童
好发于长管壮骨尤其是肱骨和股骨上段
常有外伤史
病症轻微,随骨生长逐渐远离骺板
可有薄的硬化边
与骨干长轴平行
合并病理骨折时可见特异性表现“碎片陷落征”
软骨母细胞瘤
常见于25岁以下(愈合前的骨骺)
好发于四肢长骨骨骺区
发病缓慢,症状轻微
可有较厚的硬化缘
破坏区内可见钙化影
非骨化性纤维瘤
好发于8-20岁青少年
以股骨远侧干骺端发病率最高
其特异性表现为距干骺端3-4cm处偏心性低密度区
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