如何发现纤维瘤

点击蓝字 　　纤维瘤症状群是一种常染色体异常的疾病，可侵犯皮肤、神经、骨骼与内分泌等系统，其侵犯严重程度之差异相当大。那么，如何发现纤维瘤呢？

　　纤维瘤症状群是一种常染色体异常的疾病，可侵犯皮肤、神经、骨骼与内分泌等系统，其侵犯严重程度之差异相当大。那么，如何发现纤维瘤呢？

许多病患在婴幼儿时期并未被父母察觉到任何异常，只是在帮小朋友洗澡时可以看到身上某些特定部位有大小不一色调略深的色素斑块，但大部分的家长可能都不以为意，等到上了中学，随着色素斑块数目的增多或颜色的加深，同时病患身上亦出现圆顶状或丛状多发性的软肉瘤时，医院求诊。

事实上这些病患除了外观上会出现上述的皮肤病之外，在学校的学习活动中常常与同年级的学生无异。只是就长远来看，神经纤维瘤症候群的病患。在未来的一生中发生像眼睛，胃肠道及内分泌等器质性疾病，甚至某些恶性肿瘤（如：恶性神经纤维瘤等）的机率较一般小朋友来的高，神经母细胞也应随时注意，是否有发育迟滞、癫痫、体格短小或语言障碍等问题，如有任何的疑虑还是应该请教专科医师才好，必要时应到专门的治疗中心咨询。

温馨提示： 　　当发现身体有不适的症状时，医院进行检查治疗，以免耽误病情的最佳治疗时间，加快病情的发展。

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