爱心接力救救这位广西隆安20岁怪脸女

隆安网-隆安人的网上家园！每日发布隆安资讯、百姓声音、爱心公益、互动交友、旅游美食等。隆安大小事， 　　我叫韦民付，今年52岁。这次我要为我的女儿，韦勤丽发起求助。她今年20岁，却没有享受到这个年纪的美好。由于先天性局部头骨缺失并长有面部纤维瘤，她的面部不断变形塌陷，如今对进食和呼吸的影响越来越大。到了不得不动手术的时候了。

　　我的家庭环境很差，年过30岁，才娶了勤丽的母亲。但是以为她神志不清，连家务都操持不了，更不说照顾勤丽了。都是我又当爹又当妈的在伺候着。在勤丽出生3个月时，我就发现孩子的脸上长了东西，太阳穴也是软软的，没有骨头。

　　7岁时，伯父见她太难受，医院进行检查治疗。动了一次手术后，医生告诉她，脸上长了个大纤维瘤，长大后才能再动手术。　

　　可是长期以来，我们一家5口，全靠我一人操持，累死累活，也仅能养活老婆孩子，实在没有医院治疗。因此，一直拖到了她20岁。

　　可我最近发现，她不仅有轻微驼背，喝粥的姿势越来越怪，连呼吸、说话也越来越困难。我想，如果再不做手术，可能孩子的命都保不住了。

　　虽然孩子身体有问题，但是她一直活得很坚强。由于太阳穴部位头骨缺失，一直是软软的，简直“可以摸到脑髓”，要是不小心跌倒碰伤或者震动，就可能引发颅内出血。因此，这些年来，女儿一直小心翼翼，走路不敢迈大步，说话不能太大声，也不能持续太久。一举一动，都有可能引发料想不到的后果。

　　尽管如此，但她仍然体贴我辛苦，时常歪着脖子帮我煮粥摘菜洗衣服，尽量做一些力所能及的事。即便是头痛，她也只是安静地坐会，不哭不闹。从来没有跟我抱怨过难受。

　　我是看在眼里，疼在心里。但是我的收入，仅能勉强维持家里的基本生活，根本没有钱去给孩子治病。

　　政府也知道了我家情况，也十分重视，给了我们很多帮助。如今还帮我介绍了一份抽水浇地的零工，以便挣一些钱养家糊口。

　　我感谢政府，也感谢社会上所有的好心人对我孩子的帮助，对我家的帮助。

这次在我筹吧发起项目，也希望能够希望能够尽快筹多点钱，带勤丽去治病。我知道很难，但是，只要有希望，我做父亲的就不能够放弃。

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┃内容来源：我筹吧

┃综合编辑：隆安网（转载请注明出处）

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