复星医药02196FCN159片用



来源:智通财经网智通财经APP讯,复星医药()发布公告,该公司控股子公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(复星医药产业)及重庆复创医药研究有限公司(重庆复创)收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-片用于I型神经纤维瘤的治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该新药针对上述适应症的I期临床试验。据悉,该新药为本集团(即本公司及控股子公司)自主研发的创新型小分子化学药物,为MEK1/2选择性抑制剂,拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤的治疗。截至本公告日,该新药用于晚期实体瘤的治疗于中国境内处于I期临床试验阶段中。截至本公告日,于全球上市的MEK1/2选择性抑制剂有NovartisPharmaSchweizAG的Trametinib、RochePharma(Schweiz)AG的Cobimetinib等,其中Trametinib于年在中国境内上市。根据IQVIAMIDAS最新数据,年度,MEK1/2选择性抑制剂于全球的销售额约为9.16亿美元。截至年5月,本集团现阶段针对该新药已投入研发费用为人民币约万元(未经审计)。


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