近日记者帮李竹红联系了河北医大四院的相关

李竹红说:“这个家上有老下有小,目前已经这样了,我只希望有人能帮帮孩子,让孩子能把书读完

专家介绍,这种疾病属于遗传性疾病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致该病症多在儿童期发病,主要特征为皮肤表面有牛奶咖啡斑和多发性神经纤维瘤,有时会伴有皮肤和皮下组织大量增生,引起该区域或肢体弥漫性肥大,患病率约为3/10万,而且具有遗传性

本报讯(记者霍钢杰)赞皇县见守村的李竹红和儿子小哲身上长了一些不知原因的疙瘩,一直没有确诊,而她的丈夫贾彦士今年年初因车祸瘫痪,一家人生活陷入困境7月30日本报报道李竹红一家的情况后,很多读者来电表示愿意向一家人提供帮助

近日记者帮李竹红联系了河北医大四院的相关医生,在详细了解了李竹红的病情有纤维瘤怎么办后,医生基本确定李竹红和儿子患的是“神经纤维瘤病”,目前国内尚没有技术能完全治愈,即使通过外科手术切除之后,仍可能继续长新的纤维瘤

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近日记者帮李竹红联系了河北医大四院的相关医生,在详细了解了李竹红的病情后,医生基本确定李竹红和儿子患的是“神经纤维瘤病”,目前国内尚没有技术能完全治愈,即使通过外科手术切除之后,仍可能继续长新的纤维瘤

8月7日上午,记者来到贾彦士家,将这个消息告诉了李竹红”

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原标题:母子俩怪病尚无法根治