纤维瘤病

纤维瘤病是指一组具有有以下共同特点的相关疾病：1分化好的纤维母细胞增生（后来发现其主要为肌纤维母细胞），2浸润性的生长方式，3细胞间有数量不等（通常较丰）的胶原存在，4缺乏恶性肿瘤特征，5核分裂相较少或缺如，6.它虽然具有以反复局部复发为特点的侵袭性的临床生物学行为，但无远处转移的可能。

不同部位的纤维瘤病常有不同的习惯名称：阴茎纤维瘤病-Peyronie病，掌腱膜纤维瘤病-Dupuytren病，足底纤维瘤病-Ledderhose病。

肌肉骨骼系统的纤维瘤病可以分为两组：浅层组和深层组。浅层纤维瘤通常较小，生长缓慢包括掌腱膜纤维瘤病、足底筋膜纤维瘤病、幼年性筋膜纤维瘤和婴幼儿指纤维瘤病。深层纤维瘤病通常较大，生长快，更具侵袭性，包括婴幼儿肌纤维瘤病、颈纤维瘤病、腹外韧带样瘤和婴幼儿侵袭性纤维瘤病。

掌腱膜纤维瘤病。PalmarFibromatosis(Dupuytrendisease)多见于老年人，常双侧发生。表现为手掌皮下结节，呈条索状可导致临近屈肌腱的挛缩。超声显示为掌腱膜的沿长轴方向梭形增厚，回声不均质降低，常常边界不甚清晰，多普勒常无血流信号显示。

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妞妞-宝宝:是不是和跖腱膜纤维瘤病类似的呢？是的，跖腱膜纤维瘤好发年龄轻一些，多发于30到50岁。

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明媚的超声女：就是临床说的掌筋膜挛缩症吗？//回复

明媚的超声女:正是。研究发现：造成挛缩的根本原因是因为病变内增生的纤维母细胞具有纤维细胞和平滑肌细胞的特征，应称为＂肌纤维母细胞＂，超微结构表明这些细胞具有收缩功能结构单元((胞浆内具有原纤维系统）。

幼年性筋膜纤维瘤少见，发生于手掌侧或足底侧，少儿多见，男性多见。可见钙化。67%发生于掌腱膜的深层，病变具有侵袭性，易复发。影像学上为一软组织包块，常见点状钙化和邻近骨的侵蚀。

婴幼儿指端纤维瘤病，发生于婴儿的指(趾)端，组织学上核周有包涵体为其特征性表现。80%发生在一岁以内，30%为先天性的。主要位于手指伸侧或足背侧。术后复发率高达60%。超声显示为均质的低回声包块。（下两幅图不是同一病例）

颈纤维瘤病，是一种少见的婴幼儿纤维瘤病，仅发生在胸锁乳突肌。多数病例出生时即表现异常，常为位于胸锁乳突肌下三分之二处的软组织包块。多东侧发生，男孩多见。超声表现多样：有的为均匀性胸锁乳突肌肥大（图）；有的为局灶性的包块，边界清晰与不清晰均有报道。

斜颈患者一般都是颈纤维瘤病的结果，尽管有时并不能显示具体的病变存在。一般在病变初期肿块增大较快，随后减缓，直到停止增大，一般在2岁左右大部分病变会消退。手术对斜颈的矫正效果很好。

很多教科书上仍然将与骨骼肌关系密切的纤维瘤病称为“韧带样瘤”。传统上认为腹壁的韧带样瘤主要见于妊娠期或妊娠后妇女。但更多研究表明，男性和其他部位野同样常见。超声显示：韧带样瘤多为位于肌层内的低回声包块，常呈条带样，形状不规则，边界较清，内部常有团状稍强回声区。这些病变呈侵袭性生长，手术后局部复发率高达87%，不会远处转移。

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飘cf:属于良性的吗？回复

飘cf:纤维瘤病是良性病变，但它具有侵袭性生长的特点，手术后易复发（特别是深层的纤维瘤病），是一个非常讨厌的疾病，严重者会致残。

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