Koselugo司美替尼欧盟获批准治

年06月22日阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MerckCo）联合宣布，其靶向抗癌药Koselugo（selumetinib）获欧盟委员会（EC）附条件批准，用于3岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）儿科患者，治疗症状性、不能手术切除的丛状神经纤维瘤（PN）。在这项批准之前，手术是欧盟NF1儿童治疗PN的唯一治疗选择。Koselugo（Selumetinib）司美替尼是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。NF1基因编码神经纤维瘤蛋白（neurofibromin），该蛋白对RAS/MAPK通路进行负调控，帮助控制细胞生长、分化和存活。NF1基因突变可能导致RAS/RAF/MEK/ERK信号途径失调，而这可能导致细胞以不受控制的方式生长、分裂和复制，并可能导致肿瘤生长。selumetinib通过抑制这条途径中的MEK酶，潜在地抑制肿瘤生长。更多情报↙预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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